AstraZeneca отзывает ковидовую вакцину после признания редкого побочного эффекта

В еще одном проклятом развитии для «безопасной и эффективной» толпы, AstraZeneca объявила об отзыве своей оксфордской вакциныЗаклейменный как Vaxzevria, из-за редкого, но серьезного побочного эффекта. Это решение знаменует собой конец вакцинации, когда-то провозглашенной «триумфом для британской науки». Борис Джонсон спас более шести миллионов жизней Телеграф отчеты.

Вакцинация спасла миллионы жизней (GETTY IMAGES EUROPE/MATTHEW HORWOOD)

Фармацевтический гигант добровольно выдал свое «разрешение на маркетинг» в Европейском союзе.Подобные действия ожидаются в скором времени в Великобритании и других странах. Этот шаг, описанный компанией как обусловленный «коммерческими причинами», совпадает с наличием новых транспортных средств, предназначенных для борьбы с новыми вариантами.

Тем не менее, сроки вывода следуют за месяцами преднамеренного изучения редкого побочного эффекта.. В недавнем документе Высокого суда компания одобрила, что Vaxzevria может, в очень редких случаях, вызвать тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TTS), который был связан как минимум с 81 смертью в Великобритании. Несмотря на эти признания, AstraZeneca утверждает, что решение отменить вакцину не связано с текущими юридическими проблемами или ее потенциальными побочными эффектами.

Мы невероятно гордимся той ролью, которую Ваксеврия сыграла в прекращении глобальной пандемии. По независимым оценкам, только за первый год использования было спасено более 6,5 миллионов жизней, а во всем мире было поставлено более трех миллиардов дос. «Наши усилия были признаны правительствами во всем мире и пользуются большим уважением как важнейший компонент прекращения глобальной пандемии. "

Европейское агентство по медицине официально отозвало вакцинуЭто отражает ожидаемый отход от моновалентных вакцин, которые нацелены только на улицу COVID-19. Марко Кавалери, глава отдела вакцин в агентстве, подчеркнул, что это стандартная процедура для вакцин, которые больше не используются.

Эксперты по правовым вопросам и пострадавшие, однако, рассматривают отзыв как посещение своих давних сделок по безопасности вакцины.. «Тем, кого мы представляем, все из которых предложили ограждение или серьезные травмы в результате вакцины AstraZeneca, это решение об отмене маркетинговой аутентификации, прекращении использования вакцины AstraZeneca в ЕС, будет приветствоваться», - сказала Сара Мур, партнер Leigh Day, юридических компаний, представляющих многих заявителей.

Это будет рассматриваться как решение, связанное с недавним объявлением AstraZeneca о том, что вакцина может вызвать ТТС, и тем фактом, что регулирующие органы по всему миру приостановили или прекратили использование вакцины после опасений относительно ТТС. ?

Жертвы и их семьи сообщили о ряде реакций, от смертельного тромбоза до длительной инвалидности.Началась дискуссия по поводу адекватности мониторинга безопасности вакцин и компенсации травм от вакцинации.

Кейт Скотт, муж которой предложил постоянную черепно-мозговую травму после прививки, выразила смешанные чувства: «Вакцина Covid от компании AstraZeneca больше не используется в Великобритании или Европе, а вскоре и во всем мире, это означает, что никто больше не будет предлагать эту ужасную предварительную реакцию». Они говорят, что это по коммерческим причинам. Но, возможно, это потому, что он больше не может рассматриваться как находящийся в пределах приемлемых параметров безопасности, с 445 подтвержденными случаями VITT, 81 из которых смертельны в одной только Великобритании."

Г-н Скотт, изображенный со своей женой, желает, чтобы вакцина была отменена гораздо раньше. Андрей Фокс через Телеграф

Правительственная схема выплаты убытков от вакцинации подверглась критике за непредоставление успешной компенсации.Продвижение призывов к реформе. Это важный шаг регулятора, Но наши клиенты возвращаются без справедливой компенсации. Мы будем продолжать бороться за компенсацию, в которой нуждаются наши клиенты, и проводить кампанию по реформированию схемы оплаты ущерба от вакцинации. Мур добавил.