Разъединение и поставки онкологических препаратов

Американский портал nbcnews.com, принадлежащий NBC, опубликовал в понедельник 5 июня Статья предоставление информации о беседах Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами с китайским производителем специфики, используемой в онкологической терапии.

Единственная статья Это прекрасный пример абсолютного отсутствия у общественности знаний о сложности цепочек поставок в современном мире. Есть разговоры о нишах. Есть разговоры о куриозных решениях, рассматриваемых как временные. На самом деле, других вариантов на сегодня и завтра нет. Китай и Индия являются основными источниками активных веществ, используемых в производстве большинства используемых на Западе, в том числе, конечно, лекарств в Польше. От популярных обезболивающих до самых сложных и уникальных.

Даже мыши, используемые для тестирования, родом из Китая. Генетически самый «стабильный».

Эти виды производства были перенесены в Китай и Индию, что создало проблему имиджа для правительств, которые не нашли признания местных общин. Сегодня Запад просто зависит от этих источников. Для Китая количество препаратов, которые только что были разработаны в Китае, растет, и под измененными названиями, по лицензии, они продают великие мировые фармацевтические державы.

Интересно, что эта тема вообще не существует в заявлениях политиков. Но многие из них поддерживают лозунг «разъединения». Может быть, в моей голове и зародилась какая-то теория заговора, но, учитывая законы рынка, если вдруг спрос гигантски превысит предложение, то цены на специфику, спасающую жизни диабетиков, астматиков, аллергиков, гипертоников и так далее, пойдут вверх, как ракеты. И какие жесты тогда будут сделаны в отношении "граждан". Пожалуйста, внимательно прочитайте следующую статью. Это несколько коротких абзацев, каждый из которых содержит второе дно.

Вот текст (собственный перевод):

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) ведет переговоры с китайским производителем лекарств для поддержки импорта цисплатина, лекарства, используемого в химиотерапии. Это попытка увеличить поставки специфики из-за продолжающегося дефицита лекарств в США.

По словам пресс-секретаря FDA Джеймса МакКинни, агентство также рассматривает возможность начала переговоров (с китайской компанией) об импорте карбоплатина, другого вещества, используемого в химиотерапии. Маккинни отказался назвать потенциального поставщика этого препарата. Наверное, потому что известно, что это китайская компания.

Решение FDA сотрудничать с иностранным (китайским) производителем лекарств было принято, поскольку Соединенные Штаты столкнулись с нехваткой нескольких противораковых лекарств.

Цисплатин отсутствует в США с февраля и карбоплатин с конца апреля.

Цисплатин, продукт китайской компании Qilu Pharmaceutical, продаваемый и производимый в Китае, не был одобрен FDA в США. Поэтому, чтобы избежать такого формального препятствия, Qilu Pharmaceutical Qilu будет сотрудничать с канадским производителем лекарств Apotex. Это решение позволит импортировать и распространять препарат на американском рынке. Он будет доступен в 50 миллиграммовых флаконах. с этикеткой на китайском.

«Профессионалы здравоохранения должны иметь возможность начать заказы во вторник (6 июня)», - сказал Маккинни.

«Сотрудничество с китайским производителем лекарств для увеличения поставок цисплатина является хорошим планом», - сказал Эрик Тичи, председатель совета директоров End Drug Shortages Alliance, группы, занимающейся проблемами цепочки поставок лекарств.

По данным Американского национального института рака, препараты на основе платины, включая цисплатин и карбоплатин, назначаются примерно 10-20% всех онкологических больных. Они используются для лечения ряда видов рака, включая яички, легкие, мочевой пузырь, шейку матки и яичники.

Отсутствие этих характеристик означает, что некоторые пациенты будут лишены шансов на выздоровление.

«Все, что FDA может сделать для увеличения поставок цисплатина в США, будет полезно», — сказал Тичи. FDA следует рассмотреть вопрос об импорте, если этот вариант доступен из надежного источника в случае серьезного дефицита.

Пока неизвестно, будет ли FDA применять эту стратегию к другим противоопухолевым препаратам.

В пятницу (2 июня) комиссар FDA д-р Роберт Калифф заявил, что сотрудничество с Qilu Pharmaceutical является временным, но предоставит пациентам потенциально пожизненный препарат.

«Общественное мнение должно быть уверено в том, что мы будем и впредь всеми силами помогать отрасли, которая производит и распространяет эти препараты, удовлетворять все потребности пациентов в области онкологических препаратов», — сказал он.

Издатель: Leszek B.

Электронная почта: [email protected]

© quiny24.com