
Jak informuje South China Morning Post kobiety i mężczyźni zmagający się z utratą włosów mogą niedługo zyskać skuteczną broń w walce z łysieniem. Upadacitinib, lek pierwotnie opracowany do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, wykazał niezwykłą skuteczność w przywracaniu owłosienia u pacjentów z ciężką postacią łysienia plackowatego. W międzynarodowych badaniach klinicznych, z udziałem ośrodków w Chinach, Europie i Ameryce Północnej, co piąty uczestnik terapii odzyskał pełne owłosienie głowy w ciągu zaledwie 24 tygodni.
Skala problemu i mechanizm działania
Łysienie plackowate dotyka miliony osób na całym świecie, a jego przyczyną jest autoimmunologiczna reakcja organizmu, w której układ odpornościowy atakuje własne mieszki włosowe. Uczestnicy badań prowadzonych przez Uniwersytet Harvarda utracili średnio 84 procent włosów na głowie, a wielu z nich nie obserwowało żadnego odrostu przez co najmniej sześć miesięcy przed rozpoczęciem terapii.
Upadacitinib działa poprzez blokowanie specyficznej ścieżki sygnałowej JAK/STAT, która odpowiada za stan zapalny. Lek ten, przyjmowany raz dziennie w formie tabletki, skutecznie uspokaja nadreaktywny układ odpornościowy, pozwalając mieszkom włosowym na regenerację. To podejście terapeutyczne wpisuje się w szerszy trend wykorzystywania istniejących leków do nowych zastosowań medycznych, co obserwujemy również w chińskich badaniach klinicznych nad szczepionkami przeciwko nowotworom.
Impresjonujące wyniki badań
Rezultaty opublikowane w czasopiśmie JAMA Dermatology w sierpniu 2026 roku przynoszą nadzieję pacjentom z ciężkimi postaciami łysienia. Około połowa osób przyjmujących upadacitinib osiągnęła co najmniej 80-procentowy odrost włosów na głowie w ciągu sześciu miesięcy. W grupie przyjmującej dawkę 15 mg ponad 35 procent pacjentów uzyskało głęboki odrost przekraczający 90 procent owłosienia, natomiast w grupie z dawką 30 mg odsetek ten wyniósł 46 procent.
Najbardziej spektakularny wynik dotyczy około 20 procent wszystkich uczestników terapii, którzy osiągnęli zerowy wynik w standardowej skali utraty włosów. Oznacza to całkowite przywrócenie pełnego owłosienia głowy – rezultat praktycznie niespotykany w grupie otrzymującej placebo, gdzie jedynie około 1 procent pacjentów odnotował jakąkolwiek znaczącą poprawę.
Szybkość działania i perspektywy terapeutyczne
Badania wykazały nie tylko wysoką skuteczność, ale również szybki początek działania leku. Pierwsze oznaki odrostu pojawiały się już w ciągu kilku tygodni od rozpoczęcia terapii, co stanowi istotną różnicę w porównaniu z dotychczas dostępnymi metodami leczenia. Profesor Arash Mostaghimi z Uniwersytetu Harvarda, kierujący badaniami, podkreślił, iż wyniki demonstrują zarówno szybki początek, jak i znaczącą głębię odpowiedzi terapeutycznej.
Chińscy naukowcy również aktywnie badają inhibitory JAK w kontekście łysienia plackowatego, opracowując własne cząsteczki lecznicze i prowadząc zaawansowane badania kliniczne. Wyniki tych prac potwierdzają, iż podejście to może stanowić przełom w leczeniu różnych fenotypów łysienia, w tym ostrych postaci rozlanych.
Znaczenie dla pacjentów i systemu opieki zdrowotnej
Łysienie plackowate, choć nie zagraża bezpośrednio życiu, wywiera głęboki wpływ na psychikę pacjentów i ich jakość życia. Nowe wytyczne opracowane w Chinach kładą szczególny nacisk na aspekt psychologiczny choroby oraz wprowadzanie inhibitorów JAK do centrum opieki nad pacjentami z łysieniem. Dostępność skutecznych terapii może znacząco zmniejszyć obciążenie społeczne i ekonomiczne związane z tą chorobą autoimmunologiczną.
Terapia upadacitinibem otwiera nową erę w leczeniu łysienia plackowatego, oferując nadzieję pacjentom, którzy przez lata nie mieli dostępu do efektywnych metod leczenia. Kolejne badania będą koncentrować się na długoterminowym bezpieczeństwie terapii oraz optymalizacji dawkowania, aby maksymalizować korzyści przy minimalizacji potencjalnych działań niepożądanych.
Źródła:
- South China Morning Post, “Arthritis drug restores 100% hair in some patients with severe alopecia in global trial”, 2 września 2026;
- JAMA Dermatology, “Two Phase 3 UP-AA Randomized Clinical Trials: Upadacitinib for Severe Alopecia Areata in Adults and Adolescents”, 12 sierpnia 2026;
- AbbVie, “AbbVie Announces European Commission Approval of RINVOQ (upadacitinib) for the Treatment of Adults and Adolescents with Severe Alopecia Areata”, 29 lipca 2026;
- National Alopecia Areata Foundation, “Phase 3 Trials Shows Strong Hair Regrowth with Upadacitinib for Severe Alopecia Areata”, 21 sierpnia 2026;
Leszek B. Ślazyk
e-mail: [email protected]









![NABU zatrzymało wysokiego urzędnika Prokuratury Generalnej Ukrainy [+VIDEO]](https://kresy.pl/wp-content/uploads/2026/09/NABU-fot.-nabu.gov_.ua_.jpg)



