Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), которое одобрило использование так называемых ранних утренних таблеток, на протяжении многих лет делало противоречивые выводы и принимало решения об их безопасности. У нее были, например, предупреждения о наркотических отношениях с часто смертельным сепсисом. Затем то же агентство одобрило отправку мифепристона (основного ингредиента таблеток) по почте и снижение всех медицинских и контрольных стандартов.
Мы знаем, что запрос FDA о разрешении использования крупного американского препарата от выкидыша был получен из США. Совет народонаселения Утверждается только под Процедуры «быстрого согласия». Результатом этого стали дела, протекающие в последующих судах и инстанциях, где адвокаты спорят «над головами» врачей. В июне этого года ожидается выступление даже Верховного суда США. Мы знаем, что в настоящее время 63% абортов в США проводятся в результате использования фармакологического аборта. Именно дерегулирование фармакологических абортов, а не только врачей, привело к увеличению использования и риска для здоровья пациентов. Посмотрите результаты нашего расследования.
От 0 до 63%. Как политика здравоохранения популяризировала аборты
By Институт Гутмахера В 2023 году 63% детей были убиты в США при помощи таблеток для аборта, или так называемого фармакологического аборта. В основном это было сделано с помощью лекарства под названием мифепристон, используемого в сочетании с мизопростолом. Мифепристон - это блокатор прогестеронаау мизопростол Предотвращает продолжение беременности в течение 70 дней или менее.
Четверть века назад Таблетки для аборта Они не могут быть законно получены от американских поставщиков медицинских услуг. Использование американцами фармакологического аборта резко возросло с 2000 года. FDA одобрило использование мифепристона — один из двух препаратов [так в оригинале — ред.], применяемых в наиболее популярном режиме фармакологического аборта. За последние восемь лет Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США постепенно смягчило свои правила, чтобы позволить пациентам принимать мифепристон до 10-й недели беременности и получать его по почте после телемедицинского визита.Los Angeles Times".
Огромное «ускорение» произошло под влиянием Ковида, когда начали действовать так называемые «виртуальные» клиники абортов. В 2000 году 0% абортов были сделаны в США, 53% в 2020 году и 63% в 2023 году. В 2023 году в рамках официальной системы здравоохранения произошло около 642 700 фармакологических абортов, но эти данные не отражают фактический масштаб. Количество объектов, предлагающих данный вид телемедицины, увеличилось с 52 в 2020 году до 243 в 2022 году. Это также было затронуто отменой Роу против Уэйда, разрешающего аборты в Соединенных Штатах. В настоящее время, как утверждает Los Angeles Times, 24 штата США не ограничивают так называемые «телерадии абортов».
Баталья о Мифепристоне перед судами и в СМИ. Это то, чего мы ждем?
Верховный суд США 26 марта 2024 года рассмотрел апелляцию на решение FDA смягчить протоколы безопасности для введения препаратов, используемых при фармакологическом аборте. «Мифепристон безопасен, эффективен и в течение почти двадцати пяти лет значительно расширяет доступ к услугам по прерыванию беременности», — говорится в заявлении организации. Национальный женский юридический центр (NWLC).
18 ноября 2022 года. Медицинская организация Pro-Life Альянс за Гиппократа Медицина AHM подала иск против Агентства по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), стремясь аннулировать одобрение FDA мифепристона, которое удалось в апреле 2023 года. Однако это лишь глава в долгом судебном бою. Апелляционный суд изменил приговор, но восстановил ограничения на Мифепристон. Затем дело было передано в Верховный суд США.
Слушать: Управление по контролю за продуктами и лекарствами v Альянс за гиппократическую медицину Оно состоялось 26 марта 2024 года, а судебное решение ожидается в июне 2024 года, — сообщается на сайте НВЛК. Средства массовой информации широко задействованы в США, чаще всего пытаясь доказать, что мера безопасна и подробно описывает кровотечение у пациентов (которое может длиться до двух недель), вероятно, чтобы укротить беспокойство и сломать умственный барьер. Однако некоторые медицинские детали здесь чрезвычайно важны.
Смотрите также: Здравоохранение и другие «изобретения». Это новая основа для преподавания
Один раз безопасно, один раз нет. Жонглирование здоровьем
В феврале 2000 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выразило обеспокоенность тем, что новая заявка на мифепристон, полученная от Совета по народонаселению (NDA), не предоставила достаточных доказательств того, что мифепристон безопасен и эффективен в предлагаемой заявке. Однако через несколько месяцев FDA одобрило мифепристон для использования с мизопростолом по пути. Процедуры «быстрого согласия». Совет по народонаселениюСовет по народонаселению) является определенно проабортным учреждением, радужным учреждением, которое даже отвергает мировые успехи. В то же время в 2005 году FDA выпустило предупреждение о сепсисе, возникающем после медикаментозного аборта с использованием мифепристона. Американская семейная физическая.
Медицинские, христианские и про-жизненные ассоциации неоднократно вмешивались в FDA в отношении изменений в процедурах применения и мониторинга мер по прерыванию беременности. Это был толчок. В 2021 году FDA даже одобрило передачу мифепристона по почте, но это еще не все - оно значительно снизило свои стандарты использования и медицинского обслуживания пациентов. Судебный батальон прошел все уровни судебной власти. Окружной суд уже заявил, что заявления и процедуры FDA против этого фармакологического агента были капризными и непоследовательными. В 2016 году FDA мудро расширило окно применения мифепристона и сократило ненужные клинические посещения, позволив неврачам назначать лекарство.
Именно дерегулирование абортных продуктов привело к их увеличению.
145 членов Конгресса также видят опасность того, что люди, не имеющие медицинского образования, смогут принять меры на раннем этапе и отменить обязанность инспекционного визита (например, Европейская комиссия считает, что такой визит должен быть необходимостью).
Альянс за гиппократическую медицину (AHM) Альянс подчеркивает, что отказ FDA от гарантий Мифепристона был произвольным и что FDA изменило свою многолетнюю политику, не предоставив обоснования. Кроме того, FDA основывалось на сообщениях, которые, как она знала, были неточными и неполными. FDA также несет ответственность за недостаточные или плохие данные об использовании этого лекарства, поскольку оно устранило требования к отчетности для поставщиков лекарств для абортов. FDA также обвинили в том, что отмена этим агентством требования личного визита для лиц, ищущих «лекарства» для абортов, является нарушением закона. Закон об акциях (для введения) основанный на Страницы юридической школы Корнелла. Это дерегулирование абортных «лекарств» привело к усилению использования абортивных препаратов — врачи из ОВМ наконец предупреждают.
Смотрите также: 30 лет без секса? ВОЗ диктует и Министерство здравоохранения цветет
USG и инспекционный визит необходимы
"После использования мифепристона в качестве средства для прерывания беременности были отмечены значительная заболеваемость и смертность. Чтобы исключить внематочную беременность и подтвердить возраст беременности, УЗИ следует проводить до аборта. FDA AER неуместно и значительно недооценивает побочные реакции мифепристона, сообщает исследование, анализирующее данные, полученные от самого FDA под названием «Смерти и серьезные неблагоприятные события после использования мифепристона в качестве средства для аборта с сентября 2000 года по февраль 2019 года». ()Кати Олтман и другие 2021). Из 6158 сообщений в AER, 20 были смертельными, 529 были опасными для жизни, 1957 были тяжелыми, 151 были умеренными и 3 были мягкими. Как предупреждает сама Еврокомиссия, использование подобных мер раннего начала по многим причинам требует медицинской помощи и дополнительных исследований. Европейская комиссия Он пишет:
В течение 14-21 дня после введения мифегина (другое торговое название мифепристона — ред.) пациент должен пройти последующее посещение, чтобы проверить соответствующими средствами (это исследование, ультразвук и измерение бета-HCG), был ли плод полностью выслан и кровотечение остановлено. Если кровотечение (даже незначительное) продолжается после последующего посещения, его сохранение должно быть проверено через несколько дней. Если беременность подозревается, это может быть проверено ультразвуком. В документе содержится предупреждение о сильном кровотечении (в среднем на 12 дней и более), которое препятствует уверенности в собственном здоровье и «не является доказательством полного аборта». Поэтому хирургический аборт рекомендуется для «уверенности». Между тем, согласно данным Общество планирования семьи В сентябре 2023 года 16 % абортов в США осуществлялись через телемедицинские службы.
Смотрите также: Спроси про МКБ-11! Шаг против абсурда и идеологии
А потом хирургический аборт...
Риск неудачи фармакологического аборта оценивался по документу ЕС в 1,3—7,5% случаев. Возможно, поэтому врачи из АХМ, защищая клятву Гиппократа, жалуются на то, что они вынуждены участвовать в абортах против своей совести. Наконец, вы должны «пропустить» останки ребенка. Согласно жалобе Гиппократа, 3–5% пациентов после фармакологического аборта идут в приемные и гинекологические кабинеты из-за серьезных осложнений. Гинекологи не готовы к интервенционной медицине; вместо того, чтобы заниматься оздоровительной деятельностью, они лечат осложнения от таблеток для аборта.
Ассоциация Врачи Соединенных Штатов «USMA» в поддержку союза врачей с AHM утверждает, что использование мифепристона угрожает, в частности, значительным кровоизлиянием и разрывами матки. USMA подчеркивает, что исследование, проведенное FDA, Конгрессом и Министерством здравоохранения США. Планируемое родительство Они указывают на то, что мифепристон опасен. Организация утверждает, что FDA исказило доказательства риска, связанного с использованием мифепристона, удалив медицинские консультации и требования к ультразвуку.
Риск внематочной беременности
Беда с таблетками раннего порно — это другой вид. Врачи и ученые предупреждают о недавнем увеличении числа внематочной беременности, особенно среди подростков, которые особенно подвержены нежелательной беременности.. Чтобы исключить внематочную беременность и подтвердить возраст беременности, перед абортом должно быть проведено УЗИ – по мнению FDA это совершенно не нужно.
В то же время внематочная беременность может быть фатальной для женщины. Его частой причиной являются, среди прочего, заболевания, передаваемые половым путем, которые, в свою очередь, распространяются из-за рискованного сексуального поведения и нескольких сексуальных партнеров. Другой причиной этого являются, например, эктопические картриджи (о которых сообщается в числе других). Wall Street Journal). Мифепристон нельзя использовать даже в случае внематочной беременности, что приводит к его «ломке» и серьезному кровотечению. Сайт WebMD. В ближайшее время на нашем сайте будет опубликован отдельный текст.
Смотрите также: Гендерное искоренение в ВОЗ. Как поступит Министерство здравоохранения?
Лечить, а не лечить?
Сторонники клятвы Гиппократа, которые хотят последовательно поддерживать здоровье и жизнь, напоминают нам, что аборт — это не здравоохранение. На сайте AHM мы найдем Ряд мнений и заявлений различных медицинских организаций. Важно, чтобы врачи не хотели участвовать в убийстве нерожденных детей. В конце концов, им придется убить этих детей своими руками.
Как врачи и другие медицинские работники, мы знаем, что, когда мы заботимся о беременных женщинах, мы заботимся о двух отдельных пациентах. Мы обязаны защищать и сохранять жизни пациентов, о которых заботимся. Наши пациенты доверяют нам и советуют нам, что лучше для них, независимо от текущих политических или культурных тенденций. писатьСсылаясь на слова Мартина Лютера Кинга, врачи также утверждают, что, хотя такая безусловная защита жизни сегодня не является ни безопасной, ни политкорректной, она остается верной и их совести. В том-то и дело.
Смотрите также:
